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Système de documentation pour les procédés de stérilisation à la vapeur, à l'oxyde d'éthylène, au formaldéhyde et au peroxyde d'hydrogène / plasma
Le système de documentation gke Steri-Record® est utilisé pour la traçabilité, liée au patient, de tous les processus de stérilisation médicale. La fiche de documentation contient toutes les informations nécessaires à la libération d'un lot de stérilisation. Pour un stérilisateur et un jour, une feuille de documentation est utilisée. À l'aide d'un dispositif d'étiquetage gke, la feuille de documentation et chaque emballage stérile peuvent être étiquetés avec une étiquette auto-adhésive contenant les informations suivantes: date de fabrication et de péremption, personne responsable, contenu de l'emballage, stérilisateur et numéro de lot. Tous les paquets du lot et les feuilles de documentation ont le même contenu d'étiquette et le même numéro de lot.
Après avoir ouvert l'emballage stérile dans la salle d'opération, l'étiquette peut être décollée et collée sur la documentation du patient et / ou relative à l'opération. Le contenu de l'étiquette permet au patient de retrouver la documentation relative au lot dans le service de stérilisation. En cas d'infection nosocomiale, les données de stérilisation sont disponibles pour exclure que l'infection ait été provoquée par des instruments non stériles.
Les étiquettes sans et avec indicateur pour les procédés de stérilisation à la vapeur sont disponibles en quatre couleurs: rouge, vert, bleu et jaune. Différentes couleurs permettent au personnel de différencier les produits stériles de différentes périodes de production, permettant ainsi un système de traitement de stockage premier entré / premier sorti (FIFO) correct.
Pour des données techniques détaillées, veuillez consulter le catalogue général dans l'onglet "Fichiers" ci-dessus et le produit dans l'onglet "Vidéos", si disponible.
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